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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为后续治疗选择和康复监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆,正在考虑靶向治疗或化疗,希望找到更精准用药方案的您。
  • 在重庆,完成治疗后,希望通过定期抽血监控身体状况的您。
  • 在重庆,常规影像学检查结果不明确,希望寻找更多参考信息的您。
  • 在重庆,希望了解自身肿瘤基因特征,评估未来治疗选择的您。
  • 在重庆,正在参与临床研究,需要提供基因检测报告作为依据的您。
  • 在重庆,医生根据您的具体情况,建议进行此项检测的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’,目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号(ctDNA)。它使用目前先进的测序技术,一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,核心内容包括三大方面:一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化,为精准用药提供线索;二是检测与化疗反应性相关的基因,帮助评估某些化疗方案的可能效果;三是分析包括微卫星不稳定(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因在内的指标,为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓,它主要反映血液中的信息,其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读,且有一定技术局限性,并非能发现所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便,只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在重庆的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似,由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

该检测在专业医学检验实验室进行,采用成熟的检测技术和流程,结果具有高灵敏度和特异性,旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高,仅涉及常规抽血。需要明确的是,所有检测技术都有其适用范围,该结果主要用于指导后续治疗方向,不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现,通常建议与主治医生深入沟通,结合影像学等其他检查,综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化,也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因是不是比查几十个的更好?
基因数量多意味着覆盖的信息更广,可能发现更多潜在的用药机会或相关特征。选择时需根据个人具体情况和医生的建议来权衡。我们这项检测包含了靶向、化疗及HRR等120个基因,旨在提供较全面的参考信息。
采血的时候会不会很疼?
采血过程与常规静脉抽血体验相同,只会在针头刺入时有瞬间轻微的刺痛感,绝大多数人都可以轻松耐受。
我看网上有些基因检测才几千块,你们的为什么贵这么多?区别在哪?
价格差异主要源于检测技术和覆盖范围。我们的项目是针对血液中微量肿瘤DNA(ctDNA)进行120个基因的深度测序,技术要求高,能捕获低频突变,并包含MSI、HRR基因和化疗药物相关基因的全面分析。一些低价检测可能基因数较少或技术灵敏度不同,用途和指导价值有差异。
这个和医院里做的病理检测(穿刺)结果有什么区别?哪个更准?
两者是互补关系。病理检测是诊断的“金标准”,看的是肿瘤组织的形态。我们的血液ctDNA检测是看血液中肿瘤释放的基因碎片,优势在于无创、能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法再次穿刺或需要监控的情况。两者结果可能不一致,但都能提供重要的治疗信息。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样点时间,并及时将采样包寄出。预约流程非常简单,在线或电话均可完成。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请您提前知晓。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血,24小时内穿刺处避免沾水。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案资料。
  • 报告生成后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,请根据医生建议进行随访。
  • 请通过官方指定渠道获取报告,注意保护个人隐私信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-04-1259人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。

机构回复

是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。

2026-04-0751人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-04-1047人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在外地给患癌的父亲申请的,所有流程线上搞定,采样包直接寄到老家,家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦,对异地就医家庭太友好了。

机构回复

感谢您的肯定!我们设计远程服务模式时,特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦,我们觉得工作很有价值。

2026-03-2163人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-03-2843人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-04-0417人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-02-0351人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐来做的,病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了,后续我们有新问题发邮件,他们团队竟然在24小时内就给了书面回复,还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进,让我们家属安心不少。

机构回复

我们一直认为,报告解读不是终点,而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。

2025-12-1028人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。

2026-02-205人觉得有用

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