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重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一管血筛查宝宝21、18、13号染色体异常风险,7天出结果,适合高龄或有家族史的您。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
  • 在重庆的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
  • 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
  • 因存在流产风险等原因,不适合进行有创检查的您。
  • 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
  • 居住或工作在重庆,希望了解本地服务流程的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它主要检查宝宝21号、18号和13号这三条最重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),无需空腹,和平常体检抽血一样。抽血过程很快,大约一分钟,可能会有轻微的针刺感。在重庆,您可以选择到合作的采血点或服务中心完成采样。如果您不方便前往,部分检测机构也支持护士上门采样或通过指定的物流邮寄采血包,您可以在家中完成采样后寄回。整个采样环节对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的准确性非常高,对于最常见的21三体(唐氏综合征)的筛查准确率通常在99%以上。它仅需抽取您的血液,不进入子宫,因此对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。它是一种高级筛查技术,但任何筛查技术都无法达到100%。如果检测结果提示“高风险”,这强烈提示存在相应染色体异常的可能性,但并非最终诊断,您需要遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。同样,如果结果为“低风险”,也意味着宝宝患这三种目标疾病的风险极低,可以大大放心,但并不能排除其他所有异常的可能。整个报告会清晰标注其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有孕妇吗?
它适用于大多数单胎孕妇,尤其是希望进行高精度筛查、唐筛结果临界风险、或有穿刺禁忌症的您。但对于多胎妊娠、孕周过小(<10周)、或您本人近期有过输血等情况,可能会影响检测准确性,需要具体评估。
万一结果是“高风险”,我下一步该怎么办?
如果出现“高风险”结果,请您不要过度焦虑。这表示需要进一步关注,我们的咨询顾问会为您详细分析,并建议您进行后续的产前咨询及诊断,以明确情况。
如果我同时做好几个项目,这个无创检测能有套餐价吗?
我们有时会提供与其他筛查或检测项目组合的套餐,价格可能比单项累加更优惠。具体的套餐内容与价格,请您直接联系我们的服务顾问进行详细咨询。所有套餐均为自费项目。
我年纪比较大,快40了才怀孕,做这个检查意义大不大?
意义重大。随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要,可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况,价格是1705元,需自费。
如果我对检测服务不满意,可以投诉吗?渠道是什么?
您好,当然可以。如果您对服务有任何意见或建议,可以通过我们的官方客服热线、官方网站或微信公众号的投诉建议渠道进行反馈。我们会有专人跟进处理。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,确保信息准确。
  • 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
  • 报告为个人隐私,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
  • 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-1218人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2026-04-0755人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-04-1077人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-03-2114人觉得有用
谢** 已验证 28岁孕妈

我性子急,天天刷报告。抽血后第6天还没出,有点着急就打了客服电话,客服态度很好,帮我查了说样本正在最终审核阶段,果然第二天一早就出了。结果显示低风险,心里踏实了。虽然我催了一下,但能感觉到他们对报告质量把关很严,不是单纯图快。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,感谢您的耐心!我们坚持‘快而准’的原则,每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知,让您更省心。

2026-03-2832人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-04-0411人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用

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