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优生检测染色体检测

重庆STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

适用人群

怀孕期间快速筛查胎儿常见染色体异常问题,3个工作日出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆,孕早期唐筛或NT检查结果提示有风险的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,担心胎儿染色体异常的准妈妈。
  • 在重庆,家族中有遗传病史,希望排查胎儿风险的。
  • 既往怀孕出现过胎儿染色体异常情况,需要再次排查的。
  • 辅助生殖后,希望通过快速检测了解早期胚胎情况的。
  • 因心理压力大,希望尽快获得结果以获得心安的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给胎儿做一次快速的‘染色体数量普查’。它主要检查胎儿细胞里21号、18号和13号这三条关键染色体的数量是不是恰好是两条,以及性染色体(决定性别)的数量是否正确。同时,它还能辅助判断样本是否受到母体细胞污染。它能帮助发现常见的染色体数量异常问题,例如唐氏综合征(第21号染色体多一条)、爱德华兹综合征(第18号染色体多一条)等。不过,它是一项快速筛查,主要针对这几种特定的数量异常,不能检查所有染色体,也无法发现染色体结构上的微小改变(如片段缺失或重复)或单基因病。如果结果提示有异常,通常需要遵建议进行更全面的染色体核型分析等检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于医生为您选择的取样方式。如果采用外周血(也就是准妈妈自己的静脉血),过程就和普通抽血一样,在重庆的合作机构几分钟即可完成,无需空腹,只有轻微的针刺感。如果是通过绒毛、羊水或脐带血取样,则需要在重庆具备资质的医疗中心由专业医生进行,这些属于有创操作,过程会稍长一些,并伴有轻微的不适或风险,具体情况医生会详细告知。采样后,样本会送至实验室进行分析,您无需亲自前往实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术本身非常成熟,对于其设计检测的目标染色体数目异常,具有很高的准确性。它是一种分子水平的检测,灵敏度高。检测过程在专业实验室内完成,对样本本身是安全的。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示为低风险,通常可以极大地缓解您的担忧;如果提示存在异常风险,这只是一个重要的预警信号,并不意味着最终确诊,您需要根据建议,通过羊水穿刺染色体核型分析等诊断性检查来进行最终确认和更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了染色体数目,能查基因突变吗?
这项检测的主要目标是染色体数目异常。它包含了2个特定的基因位点分析,但整体上并非针对单基因遗传病(如地中海贫血、耳聋基因)的全面筛查。如果您有特定需求,可以咨询其他专项基因检查。
检测结果准不准?万一错了怎么办?
该检测技术成熟,准确率较高,但任何筛查技术都无法达到100%。它主要用于筛查,不能替代产前诊断。如果结果提示异常,医生一定会建议您通过更精确的诊断方法进行确认。检测前您可以详细了解该技术的检出率和局限性。
这1000块钱里,包含万一需要重新抽血的费用吗?
通常情况下不包含。如果因为样本量不足、运输损坏或初始检测失败等非您个人原因需要重新采样,正规机构会免费安排重抽。但如果是您个人原因(如未按时采样)导致需要重新采血,可能会产生额外的采血服务费。
报告上写的‘检测失败’或‘结果无法确定’是什么意思?该怎么办?
这可能与样本中胎儿DNA比例不足等技术原因有关。如果遇到这种情况,采样机构通常会联系您,并可能建议您重新采血或选择其他检测方案。请保持与检测机构的沟通。
在重庆做,和在其他城市做,检测的准确度和服务有区别吗?
您好,没有区别。无论您在哪个城市,采样都遵循统一标准,所有样本会送至同一中心实验室进行检测与分析,确保检测质量、流程与报告标准完全一致,服务质量全国统一。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用大约1000元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业医生指导下选择采样方式和时机,切勿自行决定。
  • 若选择羊水等有创取样,请详细了解操作前后注意事项及潜在风险。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请准确提供个人信息及孕周,这对结果分析很重要。
  • 报告出具后,建议与专业顾问或医生沟通,准确理解结果含义。
  • 请妥善保管检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测为特定项目筛查,不能替代全面的产前诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

邓** 已验证 遗传咨询后检测

我老公是准爸爸,全程都是他在跟进。他夸了好几次,说预约流程清晰,短信提醒及时,特别是出报告后还有电话回访,询问我对结果的疑问,并提醒了后续产检注意事项。他觉得这钱花得值,服务考虑得很周全。

机构回复

谢谢这位准爸爸的细心反馈!为准父母提供清晰、及时、有温度的服务是我们的目标。很高兴能为您全家带来安心的体验,也感谢您对我们后续提醒服务的认可。

2026-04-1215人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

整体不错,就是觉得如果能有一些分期付款的选项就好了。对于年轻小家庭,一次性付清这笔检测费压力有点大。如果能有金融方案支持,相信更多准父母会选择。技术和服务我是肯定的。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!我们正在调研与金融机构合作提供分期支付方案的可行性,旨在降低家庭的即时支付压力,让优质服务更易获得。

2026-04-0746人觉得有用
罗** 已验证 准爸爸

我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好,但感觉她太忙了,时间卡得比较紧,我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了,但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间,会复盘本次安排,努力在预约调度中留出更充裕的互动时长,以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。

2026-04-1037人觉得有用
林** 已验证 遗传咨询后检测

整体流程挺顺畅的,出报告速度也算快。但有个小建议,线上预约的时间段如果能再细分些就好了,比如精确到半小时,现在只能选上午或下午,对于时间安排比较紧张的人来说,等待的不确定性有点高。不过护士技术很好,一去就做了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已记录并会反馈给技术团队,评估进一步细化预约时间粒度的可行性,以期为大家提供更精准、灵活的服务。感谢您的支持与理解!

2026-03-2142人觉得有用
钱** 已验证 高龄产妇

流程没得说,很快捷。但报告拿到后,虽然结论是好的,里面有些专业术语和图表我俩还是看不太懂,又线上问了一下顾问才彻底明白。建议报告能提供更简易的解读版本。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在着手优化报告版本,计划推出更通俗易懂的“家长解读版”,同时强化顾问解读服务,确保每位用户都能清晰理解结果。

2026-03-2825人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

从下单预约到拿到报告,线上系统操作很流畅。客服响应也快,解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是,报告交付神速,而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验,让我愿意推荐给朋友。

机构回复

感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可!我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环,您的推荐是对我们最好的鼓励!

2026-04-0443人觉得有用
秦** 已验证 双胞胎孕妈

我是比较纠结的人,下单后改过一次预约时间,后来又问了能不能改回原时间。客服不厌其烦地帮我协调,态度一直很好。检测完成后还收到了满意度调研,感觉他们很重视用户体验,在认真做服务。

机构回复

为您提供灵活、便捷的预约服务是应该的。您的每一次反馈对我们都至关重要,帮助我们持续优化流程。感谢您的包容与肯定,我们会继续努力!

2026-02-0251人觉得有用
胡** 已验证 高危孕妇

本来挺纠结要不要做的,毕竟不是必检项目。但客服解释得很耐心,说了这个能查哪些染色体问题。最后决定做,结果出来是好的,心里一块大石头落地了。现在逢人就说,如果担心宝宝染色体,这个检测可以考虑。

机构回复

谢谢您的推荐!产前检测是一个重要的知情选择,我们很高兴客服的专业解答能帮助您做出决定。您的安心是我们最大的追求,感谢您把这份安心分享给他人。

2025-11-2555人觉得有用
潘** 已验证 高危孕妇

孕早期反应大,特别怕折腾。预约时客服就提醒我可以吃点东西再来,免得抽血时头晕。实际采样时,用的针头很细,几乎没感觉,抽的血量也比我想象的少。整个过程很人性化,对早孕妈妈很友好。

机构回复

谢谢您的细心分享!孕早期身体敏感,我们一直强调“舒适采样”的理念,从细节(如细针、少量采血)到流程提醒都为此设计。很高兴能给您带来安心的体验。

2026-02-1711人觉得有用

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